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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

孝感肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。

适用人群

  • 被诊断为非小细胞肺癌,在孝感寻求靶向药治疗选择的朋友。
  • 孝感接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
  • 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的孝感朋友。
  • 孝感已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的孝感朋友。

检测内容

您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。

检测流程

整个过程非常便捷,在孝感的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。

准确性说明

我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。

详细流程

  1. 在孝感通过电话或在线渠道进行咨询,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
  2. 签署知情同意书,确认个人信息和检测项目。
  3. 在孝感的合作服务点,由护士为您采集静脉血10毫升左右。
  4. 您的血样在低温条件下被安全转运至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,会进行DNA提取、文库构建、上机测序等一系列专业分析。
  6. 生信分析团队对测序数据进行专业解读,生成初步报告。
  7. 报告由资深专业人员复核,确保其严谨性。
  8. 大约10个工作日后,您可以通过线上加密方式或线下自取获得正式检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
报告里推荐的药,我们当地孝感的医院能买到吗?
报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在孝感的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到孝感的检测机构?
通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
  • 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
  • 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

龚** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。

2026-05-2637人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。

机构回复

您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。

2026-05-2421人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。

机构回复

感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!

2026-05-2245人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-05-074人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-05-1440人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。

2026-05-0123人觉得有用

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