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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

孝感肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,在孝感寻求靶向药治疗选择的朋友。
  • 孝感接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
  • 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的孝感朋友。
  • 孝感已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的孝感朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,在孝感的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
报告里推荐的药,我们当地孝感的医院能买到吗?
报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在孝感的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到孝感的检测机构?
通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
  • 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
  • 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。

用户评价 (6条,均分5.0)

龚** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。

2026-03-2737人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

报告出来后有电话解读,但我当时在忙没接到。本以为错过了,结果解读专家又给我打了两次,终于联系上,非常耐心地讲了半小时,没有一点不耐烦。这种服务态度很难得。

机构回复

确保每一位用户都能清晰理解报告内容,是我们的责任。专家的耐心源于对您健康的重视。能联系上您并做好解读,我们就放心了。

2026-03-2541人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!

2026-03-233人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-084人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。

机构回复

谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。

2026-03-1527人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。

2026-03-0223人觉得有用

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